Dotyczy praktycznych aspektów realizacji recept

Informacje, Wtorek, 28 marca 2017

KOMUNIKAT

Uwaga:

Pismem nr PLO.461.315.2016.BRB z dnia 11 lipca 2016 roku Ministerstwo Zdrowia przekazało kolejną informację dotyczącą praktycznych aspektów realizacji recept.

Pismo MZ nie zawiera istotnych zmian interpretacyjnych w stosunku do dotychczasowej praktyki, z dwoma wyjątkami:

1/ - pkt. 2b i 2c Pisma: zmiana interpretacji obejmuje sytuację, w której osoba uprawniona na recepcie wprawdzie określi jednoznacznie lek, jego dawkę i wielkość opakowania, ale którego nie ma w wykazie leków refundowanych lek;

W takim przypadku lek wydajemy za pełną odpłatnością mimo, że recepta spełnia wymogi recepty refundowanej.

2/ - pkt. 8 Pisma: zmiana obejmuje wpisanie na recepcie dawkowania w niepoprawny sposób; należy wówczas przyjąć, że interpretacja dotyczy tych produktów leczniczych, w których dawka stosowania leku nie jest jasno określona np. maści, krople , proszki, roztwory.

Ponadto, MZ zwraca uwagę, (pkt. 10), iż podstawą wydania produktu leczniczego na receptę z uprawnieniami IB jest jej aktualny status w Rejestrze Produktów Leczniczych, który publikowany jest na platformie cyfrowej „e-zdrowie P2”.

Załącznik PDF – pismo MZ z 11.07.2016 r.

Pliki do pobrania


Proszę czekać... Proszę czekać...