Dotyczy praktycznych aspektów realizacji recept
Informacje, Wtorek, 28 marca 2017KOMUNIKAT
Uwaga:
Pismem nr PLO.461.315.2016.BRB z dnia 11 lipca 2016 roku Ministerstwo Zdrowia przekazało kolejną informację dotyczącą praktycznych aspektów realizacji recept.
Pismo MZ nie zawiera istotnych zmian interpretacyjnych w stosunku do dotychczasowej praktyki, z dwoma wyjątkami:
1/ - pkt. 2b i 2c Pisma: zmiana interpretacji obejmuje sytuację, w której osoba uprawniona na recepcie wprawdzie określi jednoznacznie lek, jego dawkę i wielkość opakowania, ale którego nie ma w wykazie leków refundowanych lek;
W takim przypadku lek wydajemy za pełną odpłatnością mimo, że recepta spełnia wymogi recepty refundowanej.
2/ - pkt. 8 Pisma: zmiana obejmuje wpisanie na recepcie dawkowania w niepoprawny sposób; należy wówczas przyjąć, że interpretacja dotyczy tych produktów leczniczych, w których dawka stosowania leku nie jest jasno określona np. maści, krople , proszki, roztwory.
Ponadto, MZ zwraca uwagę, (pkt. 10), iż podstawą wydania produktu leczniczego na receptę z uprawnieniami IB jest jej aktualny status w Rejestrze Produktów Leczniczych, który publikowany jest na platformie cyfrowej „e-zdrowie P2”.
Załącznik PDF – pismo MZ z 11.07.2016 r.